РоссияПт, 23 октября 2026
Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Анадырь
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Спецоперация России
Последние новости
Спецоперация России
Сортировка
Поиск
Спецоперация России
#Здоровье Читать 3 мин.

Инновационные лекарственные средства и генетические центры в России

Болезнь Бехтерева и генная терапия: новые достижения медицины

ИА SM-News
#Здоровье

Фото: ИА SM-News

Инновационные лекарственные средства и генетические центры в России
ИА SM-News #Здоровье

Фото: ИА SM-News

Болезнь Бехтерева и генная терапия: новые достижения медицины

25 декабря – ИА SM.News. Подводя итоги 2024 года в сфере медицины, можно с уверенностью сказать, что сегодня в приоритете — инновационные лекарственные средства для лечения сложных заболеваний, в том числе болезни Бехтерева — аутоиммунного заболевания. Об этом рассказал Денис Ребриков, молекулярный биолог, генетик и проректор по научной работе Пироговского университета.

В Российской Федерации были основаны крупные генетические центры, основная функция которых — эффективное секвенирование и редактирование генома. Их задача — создание инновационных генно-инженерных лекарств.

Специалист подчеркнул, что появление препаратов для генной терапии, созданных с использованием технологии редактирования генома CRISPR-Cas9, стало важным достижением. За эту технологию в 2020 году была присуждена Нобелевская премия.

С помощью CRISPR-Cas9 можно создавать новые штаммы бактерий, а также выводить новые сорта растений и животных. Эти препараты помогают лечить наследственные заболевания глаз.

«Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт. Вы можете написать жалобу.

Отправьте сообщение об ошибке, мы исправим

Отправить